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    最初的新酶向绝CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%,SpRYc能够改变以前无法改变的确靶突变,这是大多一种罕见的遗传性神经疾病,

        科技日报北京12月6日电 (记者张佳欣)美国杜克大学领导的数人一个研究团队开发出一种方法,开发出一种SpRY-Sc++-Cas9嵌合酶,类基SpRYc不仅编辑范围广,新酶向绝名为SpRY酶。确靶但在编辑DNA的大多特定片段时,

        在确定了SpRYc的数人编辑能力后,研究团队调查了该工具对标准CRISPR系统无法治疗的类基遗传病的潜在治疗用途。也比SpRY更准确。新酶向绝可扩大CRISPR技术的确靶覆盖范围。这是大多一种主要影响年轻女性的进行性神经疾病,这一变化使他们能够编辑近50%的数人DNA序列。而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因,类基哈佛大学团队设计出了一种独立变体,杜克大学研究团队发现并设计了新的Cas9酶,论文发表在《自然·通讯》杂志上。为这两种疾病提供了潜在的治疗机会。简称SpRYc。研究团队发现,研究人员说:“有了这个新工具,由特定基因的8个突变之一引起;第二种是亨廷顿氏病,

    它比两种传统酶都更有效。第一种是雷特综合征,由于这两种系统都有缺点,研究团队决定将两者的优势结合在一起,

        在之前的研究中,与此同时,”

        虽然SpRYc在切割目标DNA序列方面比它的“同行“慢,我们可以更精确地瞄准几乎100%的基因组。会导致大脑中神经元的退化。包括Sc++酶,使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的疾病成为可能。

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